1月10日，人社部发布国家工作人员任免公告，杨胜被任命为国家药监管理局副局长；同时，1964年出生的赵军宁被免去国家药监局副局长一职。
截至1月10日14时，国家药监局官网“领导信息”栏目暂未作出更新，但杨胜在1月7日已作为国家药监局副局长出席2025年全国药监管理工作会议。
目前，国家药监局领导班子主要由党组书记、局长李利，以及四位党组成员、副局长徐景和、黄果、雷平、杨胜组成。
公开信息显示，2017年，杨胜被任命为药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）副司长；2022年，杨胜作为时任国家药监局注册管理司司长在“第十四届中国国际药物信息大会暨2022 DIA中国年会”上发表演讲。
在会上，杨胜表示，所有的医药创新都要紧紧围绕以患者为中心，如儿童用药、老年人用药、罕见病药物。要通过政策的引导，通过医疗，医保，医药三医的联动，三医的导向驱动，把创新更多聚焦在原始创新上，更多聚焦在比现有产品要有更好疗效的创新上。
1月7日至8日，在北京召开的全国药品监督管理工作会议对今年药品监管工作作了七方面具体部署（全文见文末）。
其中，重点之一就是积极支持医药产业高水平质量的发展。加大对研发创新支持力度，提升研发创新的质量和效率，提升审评审批质效，扩大对外开放合作，加快推进我国从制药大国向制药强国跨越。
去年12月中旬，国家药监局在传达学习中央经济工作会议精神召开的党组扩大会议也提到，要着力激发医药创新活力，全链条支持医药产业高水平质量的发展。在药品研发、审评、生产、流通、使用各环节推出一批深层次、广覆盖的改革措施，着力打造具有全球竞争力的医药创新生态，加快创新药品和医疗器械上市步伐，提高医药产业高质量发展的质量和效益。
同时，加强药品监管能力建设也是今年药监七大工作重点之一，包括提升监管技术支撑能力，建设高素质专业化人才队伍，扎实推进药品监管信息化，全力发展药品监管科学，夯实市县药品监管基础，加快建设适应产业高质量发展和安全需要的药品监管体系。
1月3日，《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监督管理改革促进医药产业高水平发展的意见》同样提到，要加强监管信息化建设。完善国家药品智慧监管平台，强化品种档案和信用档案的数据汇集与治理，探索开展穿透式监管。加强全链条药品追溯体系建设，落实企业主体责任，逐步实现生产、流通、使用全过程可追溯。
相关工作将由国家药监局牵头，国家发改委、工信部、国家卫健委、国家医保局职责分工负责。
此外，全力保障药品高水平安全、持续完善和加强中药监管同样是国家药监局今年的工作重点，具体包括加强重点环节、重点品种、重点区域监管，优化中药审评审批体系，促进中药生产经营便利化，加强中药质量安全监督管理等。
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